根據(jù)我公司的了解，雖然目前國家規(guī)定只能由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)負責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準品，但在新藥研究過程中，常遇到的情況是國內(nèi)無法提供相應(yīng)的新藥標(biāo)準物質(zhì)，也無法從國外獲得或者購得量無法滿足新藥開發(fā)整個過程的需要。為此，選擇和標(biāo)定標(biāo)準物質(zhì)是極為必要的程序之一。
    在候選標(biāo)準物質(zhì)時，一般選用供試原料的精制品，標(biāo)準品并且經(jīng)元素分析、IR、UV、MS及NMR等光譜分析、X-射線衍射分析，熱分析等手段確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)，結(jié)晶以及含水情況。一般情況下，所選標(biāo)準物質(zhì)的準確度應(yīng)比被測儀器或檢測方法的準確度高3～5倍。
    在實驗室國產(chǎn)標(biāo)準品的使用研究中，藥品標(biāo)準物質(zhì)是用以確定產(chǎn)品或材料的量值，評價測量方法的準確和標(biāo)定測量儀器測試質(zhì)量的實物標(biāo)準。由于標(biāo)準品作為計量標(biāo)尺的用途特殊性，以及目前某些藥物標(biāo)準品的不易得性，優(yōu)瓦標(biāo)準品網(wǎng)專家建議：在新藥的研發(fā)過程中應(yīng)進一步重視對該部分內(nèi)容的研究。