elisa試劑盒實驗以靈敏度較高﹑特異性較好的特點(diǎn)得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全﹑花板等結(jié)果。elisa實驗操作所要求的條件是比較嚴(yán)格的，無論是對實驗的硬件條件還是對實驗的操作人員的技術(shù)要求，都是如此。下面研域生物分享10條在進(jìn)行elisa實驗時需要注意的問題。

1. 要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但盡量在有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。

2. 要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

3. 要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

4. 用搶吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

5. 吸取液體時，要用里程和需要里接近的槍去吸，減少誤差。

6. 將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7. 液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

8. 溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

9. 洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，清洗干凈。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

10. 洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

上海研域具有完善的實驗技術(shù)開發(fā)平臺，成熟的抗原﹑抗體研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù)，結(jié)合公司的研發(fā)團(tuán)隊，可以有效的保證公司產(chǎn)品強(qiáng)的穩(wěn)定性和高的準(zhǔn)確性，同時又具有競爭力的價格。公司目前可以提供生化試劑、分子生物學(xué)試劑及試劑盒，各種抗體及免疫學(xué)elisa試劑盒﹑實驗耗材等多門類上萬種產(chǎn)品，產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)﹑細(xì)胞生物學(xué)﹑免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個領(lǐng)域。